Lô thuốc giả trên nhãn ghi số 170708.2, ngày sản xuất 15/7/2008, hạn dùng đến tháng 7/2010, nơi sản xuất là Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương 25.

Mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm Dược - Mỹ phẩm TP Đà Nẵng lấy tại quầy số 7, thuộc Công ty Dược - Trang thiết bị y tế Đà Nẵng và được Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương xác định không có phản ứng định tính với Cefexime.

Để ngăn chặn thuốc giả lưu hành gây ảnh hưởng đến sức khỏe người dân, thanh tra Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế các địa phương thông báo cho các đơn vị sản xuất, kinh doanh thuốc, cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn không kinh doanh, sử dụng thuốc Okenxime giả này.