Johnson&Johnson thu hồi với lý do những sản phẩm này bị bốc mùi mốc, gây ảnh hưởng tới sức khỏe của người tiêu dùng.

Johnson&Johnson và Uỷ ban Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết, không thể biết chính xác số lượng thuốc sẽ được thu hồi là bao nhiêu vì chúng được bày bán rộng khắp trên nước Mỹ, các Tiểu Vương quốc Arab thống nhất và Fiji.

Báo cáo của FDA ghi nhận có khoảng 70 người tiêu dùng bị phản ứng cơ thể bởi mùi thuốc khi dùng các loại thuốc trên với các dấu hiệu buồn nôn, đau bụng, nôn mửa và tiêu chảy.

Đại diện của Johnson&Johnson lý giải rằng, các loại thuốc trên có mùi khó chịu là do hóa chất trong thuốc phản ứng với chất liệu gỗ đã qua xử lý của thùng đựng thuốc.

Trước đó, tháng 6/2005, Johnson&Johnson thu hồi nhiều loại thuốc giảm đau hiệu Tylenol cho trẻ em như: Tylenol Meltaways, Tylenol SoftChews, Tylenol Meltaways do có rối loạn không rõ ràng trên nhãn khiến người ta có thể nhầm lẫn cho trẻ uống quá liều quy định.

Đến tháng 10/2007, Johnson & Johnson tiếp tục tiến hành thu hồi loại thuốc chữa ho và những sản phẩm cảm cúm dành cho trẻ em, vì sự nguy hiểm khi dùng.